10月21 中醫(yī)藥國際化走上創(chuàng)新發(fā)展之路
中醫(yī)藥是中國的,也是世界的。讓中醫(yī)藥走向世界,目的是讓中醫(yī)藥優(yōu)質(zhì)的健康醫(yī)療服務惠及世界、造福人類。
新冠肺炎疫情在給人類健康帶來巨大威脅的同時,也為中醫(yī)藥發(fā)展壯大、走向世界創(chuàng)造了機遇。中國工程院院士張伯禮則表示:“中醫(yī)藥走向世界是時代需求,不是我們強行向海外推廣中醫(yī)藥,而是世界范圍內(nèi)對中醫(yī)藥的迫切需求?!泵鎸π滦蝿莺托滦枨?,中國醫(yī)藥健康行業(yè)亟須探索一條獨具特色的國際化發(fā)展之路,以推動行業(yè)企業(yè)站在更高的層面、更高的起點參與國際競爭。
英國前首相丘吉爾曾說過,不要浪費一場危機。每一次危機,都隱藏著機會。
疫情“大考”為中醫(yī)藥企業(yè)的國際化發(fā)展帶來機遇。全國人大代表、安徽省亳州市市長杜延安建議,要主動作為,化危為機,建立國家層面的協(xié)調(diào)推進機制,完善政策支撐,充分發(fā)揮好國內(nèi)國際兩種資源、兩個市場作用,以文化為媒、醫(yī)藥為體、貿(mào)易為徑,推動中醫(yī)藥文化、產(chǎn)品和服務全面走向國際。
困境與破局
經(jīng)過多年的努力,中醫(yī)藥在海外傳播取得喜人成果。但是一直以來,中醫(yī)仍處于相對邊緣的地位,中醫(yī)藥從中國走向國際的道路異常艱難。這主要因為:一是中醫(yī)藥的文化和科學認同問題。由于中醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)學分屬不同文化背景,具有迥然相異的理論體系、治療原則和方法。盡管中醫(yī)藥作為醫(yī)學科學的獨特療效和科學內(nèi)涵正逐漸被世界上更多的政府和民眾認可,但仍然存在很多質(zhì)疑。二是管理與法律障礙。大部分國家建立在現(xiàn)代醫(yī)藥科學基礎(chǔ)上的管理模式,存在政策、技術(shù)壁壘,對中醫(yī)藥準入形成限制。
美國耶魯大學教授鄭永齊表示,中藥要想得到國際承認,必須在藥材制備一致性、基于證據(jù)的臨床療效、藥物作用機制和安全性等方面下功夫。
對于中醫(yī)藥國際化路徑,廣東省中醫(yī)院教授禤國維曾坦言,“中醫(yī)藥要走向國際化,必須有效、安全、可控。目前中醫(yī)治療方案的‘有效’和‘安全’已經(jīng)可以肯定,但‘可控’還需要進一步努力?!?/p>
廣東省中醫(yī)院副院長盧傳堅則表示,制定中醫(yī)藥技術(shù)標準規(guī)范,包括常見病的診療指南及常用技術(shù)操作規(guī)范,掌握中醫(yī)藥話語權(quán),這是中醫(yī)藥走向國際的安全保障。
國際化標準
中醫(yī)藥面臨著文化背景差異、理論難以理解、法律法規(guī)缺位、難以與現(xiàn)代科技溝通等困難。尤其是中藥領(lǐng)域,標準化工作矛盾更為突出。
中藥標準國際化過程中存在著行業(yè)內(nèi)標準化意識不強、認識不一致、標準適用性不強、推廣運行機制不健全、基礎(chǔ)條件薄弱、缺乏標準化專業(yè)人才等問題,這些都難以滿足醫(yī)療、科研、教育發(fā)展和對外交流合作的需要。
同時,中醫(yī)藥國際化面臨著國際上的法律阻礙和貿(mào)易壁壘,首先是上市注冊壁壘和認證制度壁壘。主要發(fā)達國家采用化學藥物要求來管理中藥藥品的上市注冊,同時國外監(jiān)管部門在藥品生產(chǎn)和管理過程中設(shè)置的技術(shù)規(guī)范,我國多數(shù)小型企業(yè)難以通過國外各種類型的認證制度。其次是技術(shù)標準壁壘。發(fā)達國家為了保護本國市場,憑借技術(shù)優(yōu)勢,設(shè)置諸多技術(shù)標準。另外還有綠色貿(mào)易和環(huán)境保護壁壘。不少國家提高貿(mào)易門檻,加強貿(mào)易保護,甚至制定帶有歧視性的政策來阻礙中醫(yī)藥走向國際化。
有專家表示,健全中醫(yī)藥國際化標準,實現(xiàn)國際化無縫連接。成立專門機構(gòu),組織專家建立既體現(xiàn)中醫(yī)辨證論治特點,又具有實證科學特征的、能為西醫(yī)界所理解與接受的中醫(yī)臨床療效評價方法與標準;發(fā)展符合中藥特點的中醫(yī)藥標準如有機、綠色、無公害中藥標準等等,進一步推動中醫(yī)藥診療規(guī)范、產(chǎn)品、質(zhì)量標準與國際接軌。
同時,建立反技術(shù)性貿(mào)易壁壘服務體系,開展有關(guān)技術(shù)法規(guī)、信息咨詢的服務,并就打破技術(shù)性貿(mào)易壁壘提供戰(zhàn)略性意見。加強知識產(chǎn)權(quán)保護力度,鼓勵國內(nèi)的機構(gòu)和個人申報中醫(yī)藥專利;通過和國際知識產(chǎn)權(quán)組織的對話和交涉,遏制外國人將中醫(yī)藥傳統(tǒng)方劑、技術(shù)等知識申報專利現(xiàn)象。
國際市場有其復雜性,存在宏觀政治、經(jīng)濟等領(lǐng)域的風險,不同國家的準入制度也各不相同,企業(yè)的國際化發(fā)展需要認真研究分析市場需求和規(guī)則,穩(wěn)健推進。
人才國際化
西方文化背景下的人們已習慣了“看得見、摸得著”的西醫(yī)理論,對有著悠久歷史的中醫(yī)藥“整體性、宏觀性”的內(nèi)涵難以理解,加之中醫(yī)藥的研究基礎(chǔ)還很薄弱,若中醫(yī)藥專業(yè)術(shù)語在翻譯過程中不規(guī)范,則會更加阻礙人們對中醫(yī)藥內(nèi)涵的理解與接受。
只有加大國際標準化人才的培養(yǎng),才能有效應對傳統(tǒng)醫(yī)藥國際標準化的嚴峻形勢,掌握國際標準制定的主導權(quán)。
加強中醫(yī)藥國際化人才培養(yǎng),尤其要注重培養(yǎng)具有中國傳統(tǒng)文化背景、采用中醫(yī)思維方式、熟悉經(jīng)典文獻、專業(yè)外語純熟的專業(yè)型國際人才。
中國中醫(yī)科學院中藥研究所所長陳士林介紹,近年來,中醫(yī)藥企業(yè)、中醫(yī)藥院校和中醫(yī)醫(yī)院對中醫(yī)“走出去”都保持著較高的積極性。2015年以來,由國家中醫(yī)藥管理局申請、財政部批準設(shè)立的中醫(yī)藥國際合作專項,已立項支持了4批近40個“一帶一路”中醫(yī)藥海外中心建設(shè)。部分省市的中醫(yī)藥管理部門、中醫(yī)藥院校、中醫(yī)醫(yī)院、企業(yè)也以項目合作為基礎(chǔ),自發(fā)開展了海外中醫(yī)藥醫(yī)療、教育、研發(fā)中心建設(shè)。
全國政協(xié)委員、北京凱博通投資有限公司總裁于圣臣表示,想要引領(lǐng)國際中藥研發(fā)方向、讓中醫(yī)藥走向世界,培養(yǎng)國際化的人才尤其重要。如今越來越多的國際留學生來到中國學習中醫(yī),這既是中醫(yī)走向國際化的重要探索,也是文化自信的具體體現(xiàn)。
中藥現(xiàn)代化
中醫(yī)藥走向世界,需要實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和現(xiàn)代化。目前,國際上部分國家出現(xiàn)了只認可針灸而不認可中藥的現(xiàn)象,這就需要我們推進產(chǎn)學研一體化,加快中藥產(chǎn)業(yè)化進程,讓數(shù)據(jù)說話,將傳統(tǒng)中藥優(yōu)勢與現(xiàn)代科技相結(jié)合,加大研發(fā)投入,促進中藥現(xiàn)代化。
國家對中醫(yī)現(xiàn)代化非常重視。目前,科技部已將“中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究”納入國家重點專項。據(jù)媒體報道,這一重點專項工作已于近日完成。此次共立項43項,中央財政投入經(jīng)費高達4.27億元。
據(jù)悉,“中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究”重點專項包括中藥開發(fā)、質(zhì)量控制等多方面領(lǐng)域,從基礎(chǔ)、臨床和產(chǎn)業(yè)等三個環(huán)節(jié),進行一體化設(shè)計和全鏈條。還把專利研究的任務,分解成中醫(yī)藥理論的創(chuàng)新和傳承,其中還包括中藥資源保障、中醫(yī)藥防治重大疾病、中醫(yī)藥國際化、民族醫(yī)藥的創(chuàng)新與傳承、中醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)科技示范等六大任務。
目前,中醫(yī)藥國際化步伐顯著加快:四個中成藥已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準開展Ⅲ期臨床研究;一批中成藥正在開展歐盟注冊研究;一批中藥材品種納入《美國藥典》和《歐盟藥典》;國內(nèi)多家大學及中醫(yī)藥專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)在海外建立中醫(yī)藥中心,覆蓋范圍包括中亞、歐洲、美國、澳洲等地區(qū)。
國務院發(fā)展研究中心信息中心研究員李廣乾認為,中藥現(xiàn)代性包括:醫(yī)藥性、技術(shù)性、產(chǎn)業(yè)性、文化性、公共管理屬性等五個方面,這五個屬性拓展了我們對于中藥保護的視野,可以為中藥提供多層次、多角度的保護。
專家表示,中醫(yī)藥現(xiàn)代化要全面提升中醫(yī)藥的自我發(fā)展、自我創(chuàng)新能力。首先,加大中醫(yī)藥的繼承工作。系統(tǒng)總結(jié)、研究名老中醫(yī)藥專家的學術(shù)思想和臨床經(jīng)驗,并在臨床中推廣應用;系統(tǒng)整理中醫(yī)藥古籍文獻,從中挖掘出學術(shù)價值和診療思想。其次,積極應用現(xiàn)代科學技術(shù)和成果,促進中醫(yī)藥的創(chuàng)新;深入開展重大、疑難疾病的防治研究,科學評價中醫(yī)藥防治疾病的相對優(yōu)勢,形成技術(shù)規(guī)范和治療方案進行推廣;在中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論研究方法、臨床療效及中藥安全性評價方法等方面爭取有所突破,提高中醫(yī)藥的自主創(chuàng)新能力。
為此,我們應充分運用現(xiàn)代科技手段和成果,將中藥做到安全有效,質(zhì)量可控。現(xiàn)代中藥國際化研究的成果表明:現(xiàn)代中藥可以按照國際標準,進行臨床療效評價,但要做到質(zhì)量可控,是全球中藥/傳統(tǒng)草藥領(lǐng)域重大挑戰(zhàn),而智能制造成為中藥質(zhì)量可控性技術(shù)瓶頸的突破口。
張伯禮指出,全國大部分中藥生產(chǎn)線還處于工業(yè)2.0水平,實現(xiàn)了自動化生產(chǎn),但達到工業(yè)3.0或4.0水平的數(shù)字化、智能化生產(chǎn)線還很少?!巴七M中藥產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效,則要依靠科技創(chuàng)新,抓住跨界協(xié)同機遇,搭乘信息化、人工智能的快車?!?/p>
智能制造已經(jīng)成為中藥邁向現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)的必由之路。借助于工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、人工智能的優(yōu)勢,在現(xiàn)代中藥智能制造的平臺上,能夠極大地發(fā)揮中華民族寶貴中醫(yī)藥資源的原創(chuàng)價值,打造出民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“特點”、現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)的“高點”、中國制造的“亮點”,為加快邁向制藥強國,探索中國特色新型工業(yè)化道路,作出更新更大貢獻。
(轉(zhuǎn)自《中國周刊》,作者楊未宏)
暫無評論